中科院生物物理所劉光慧研究組同北京大學(xué)湯富酬研究組、中科院動物所曲靜研究組合作，首次揭示了YAP-FOXD1通路在人干細胞去衰老（De-senescence）及骨關(guān)節(jié)炎基因治療中的作用及分子機制，為延緩人類衰老、防治衰老相關(guān)疾病提供了新的潛在靶點。

　　該研究工作由中科院生物物理所、中科院動物所、中科院干細胞與再生創(chuàng)新研究院、北京大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)等機構(gòu)合作完成，成果4月1日在《公共科學(xué)圖書館-生物學(xué)》（PLoS Biology）在線發(fā)表。

　　細胞衰老和干細胞耗竭作為機體衰老的重要標(biāo)志，是導(dǎo)致老年疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素。骨關(guān)節(jié)炎是一種常見的衰老相關(guān)疾病，其發(fā)病率隨年齡增長而逐漸增加——伴隨著衰老，關(guān)節(jié)內(nèi)的多種細胞，如軟骨細胞、滑膜細胞、間充質(zhì)干細胞等均發(fā)生細胞衰老及功能退化。其中，間充質(zhì)干細胞的衰老被認為是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病的重要誘因之一。因此，研究干細胞衰老的機制并尋找應(yīng)對策略，對于骨關(guān)節(jié)炎的治療具有重大意義。

　　劉光慧介紹，Hippo信號通路在發(fā)育和細胞命運決定中發(fā)揮著重要作用，轉(zhuǎn)錄共激活因子YAP是該通路的核心蛋白。研究人員首先利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和定向分化技術(shù)產(chǎn)生YAP特異性敲除的人胚胎干細胞和間充質(zhì)干細胞。YAP缺失的人間充質(zhì)干細胞表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老表型，提示YAP在維持人成體干細胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。進一步的研究發(fā)現(xiàn)YAP的新型靶基因FOXD1介導(dǎo)YAP缺失引起的細胞衰老。YAP及其目標(biāo)轉(zhuǎn)錄因子TEAD共同作用于FOXD1基因的啟動子區(qū)域并激活FOXD1轉(zhuǎn)錄。更為重要的是，復(fù)制性衰老、生理性衰老以及病理性衰老的人間充質(zhì)干細胞均伴隨著YAP和FOXD1蛋白表達的下調(diào)；而過表達YAP或FOXD1均可有效延緩人間充質(zhì)干細胞的衰老。

　　小鼠實驗進一步證明YAP或FOXD1蛋白的過表達作為骨關(guān)節(jié)炎基因治療方案的可行性和有效性——以慢病毒載體為基因?qū)朊浇椋芯咳藛T將編碼YAP或FOXD1蛋白的慢病毒注射到患有骨關(guān)節(jié)炎的小鼠的關(guān)節(jié)腔內(nèi)，數(shù)周的YAP或FOXD1基因治療均可顯著降低關(guān)節(jié)軟骨中衰老細胞的比例，有效抑制關(guān)節(jié)軟骨退化及關(guān)節(jié)腔炎癥，從多個方面顯著改善骨關(guān)節(jié)炎的病理表型。

　　研究人員認為，該研究結(jié)果首次確立了YAP-FOXD1“年輕通路”對于人干細胞去衰老及骨關(guān)節(jié)炎治療的關(guān)鍵性作用，研究結(jié)果均證明通過基因?qū)敫杉毎澳贻p化（去衰老）”因子治療骨關(guān)節(jié)炎的可行性，為骨關(guān)節(jié)炎等衰老相關(guān)疾病的干預(yù)提供全新的解決方案，具有潛在的臨床轉(zhuǎn)化價值。（記者齊芳）